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AEMPS y P.R.P.

Durante la jornada de "Actualización de criterios clínicos y legales en la utilización de injertos y Plasma Rico en Plaquetas en la cavidad oral" organizada por el Consejo General de Dentistas de España, el Dr. Pablo de Felipe expone y explica:

-Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios;


- Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano;


-Reglamento (CE) nº 1394/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada;


- Real Decreto 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión;


- Orden SCO/322/2007, de 9 de febrero, por la que se establecen los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos.

El Dr. Pablo de Felipe Fernández es asesor de calidad en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.